Renatron® II 100 Series System – Reproceso del Dializador
El Sistema de Reproceso del Dializador Renatron® II procesa automáticamente los dializadores utilizados por los pacientes con diálisis renal y proporciona datos valiosos para el mantenimiento de registros y el control de calidad.
Desde la introducción del Sistema Renatron®, se han procesado cientos de millones de dializadores. El modelo actual de Renatron, la serie Renatron® II 100 tiene todas las mejores características del original, pero incluye mejoras críticas determinadas por nuestros clientes.
Descripción
El Sistema Renatron II automatiza el reproceso del dializador, para los dializadores usados por los pacientes de la hemodiálisis y proporciona los datos valiosos para el mantenimiento de registros y el control de calidad.
El sistema combina el Renatron II 100 Series usando el esterilizante en frío Renalin® 100, un lector de códigos de barras, una computadora y el software de Renalog® RM. El Software puede manejar hasta 6 estaciones independientes de Renatron II 100 Series.
Características:
- Ciclo de reproceso del dializador automatizado expansible: se pueden conectar hasta 12 estaciones Renatron® II 100 Series con el software Renalog RM.
- Abrazadera de línea venosa: Asegura la línea de salida venosa.
- Código de colores: proporciona indicaciones visuales para la orientación del dializador.
- Prueba de volumen fallida: limita el número de pruebas de volumen a dos.
- Ciclo de muestras de cultivo: Ciclo separado para facilitar la toma de muestras de agua.
- Ciclo dedicado de limpieza / enjuague: ciclo agresivo de Fórmula 409® para líneas y máquinas con gran cantidad de depósitos.
Normas de salud y seguridad
- Cumplimiento de los protocolos y directrices de la FDA de EE. UU.
- Certificado de aprobación del sistema de calidad NSAI.
- Validado para la acreditación JCI / NABH.
- Sigue los lineamientos AAMI / ANSI.
- Garantía de calidad para los artículos de reprocesamiento de hemodializadores en Renatron II 100 / Renalin 100.
- National Kidney Foundation Council sobre el uso del sistema de reprocesamiento según la Ley de Dispositivos Médicos Seguros de 1990 Publicación de la FDA (FDA 91-4243).
- Pautas según HCFA (Health Care Financing Administration).
