CitraFlow® 4% SF

Solución anticoagulante en jeringas pre-llenadas para el sellado o enjuague de catéteres venosos centrales.

CitraFlow ha demostrado su efectividad y seguridad una y otra vez, millones de veces durante los últimos 10 años de uso en hemodiálisis.

Una alternativa clínicamente demostrada para trabajar en algunas de las situaciones clínicas más exigentes; en los procedimientos de sellado del catéter de hemodiálisis.

Descripción

Solución anticoagulante en jeringas pre-llenadas para el sellado o enjuague de catéteres venosos centrales.

Estudios clínicos han demostrado que el uso de una solución anticoagulante de citrato de sodio al 4% para sellado o enjuague de catéteres venosos centrales tiene ventajas significativas comparadas por las normas existentes de cuidado.

El estándar actual de sellado o enjuague para el cuidado del tratamiento del catéter intraluminal es “deficiente” ya que los dos únicos productos utilizados para el sellado y enjuague del catéter son la solución salina y heparina.

Ahora hay una alternativa clínicamente demostrada para trabajar en algunas de las situaciones clínicas más exigentes; en los procedimientos de sellado del catéter de hemodiálisis. CitraFlow ha demostrado su efectividad y seguridad una y otra vez, millones de veces durante los últimos 10 años de uso en hemodiálisis.

MÁS SEGURO QUE LA HEPARINA

  • Evita el riesgo de heparinización sistémica.
  • Previene la exacerbación de sangrado activo.
  • Seguro para el uso en pacientes con HIT (trombocitopenia inducida por heparina).
  • Mayor fiabilidad INR (Relación Normalizada Internacional).
  • Recomendado por las normas de ERBP y los ASDIN.
  • Terminalmente esterilizado. Producto compatible con el campo estéril.
  • Disponible en forma segura y conveniente para su uso en blíster con dos jeringas de 5 ml prellenadas con 3 ml de citrato cada una.
  • Todo natural. Sin colores artificiales, no conservantes.
  • Sin efectos secundarios.

MÁS EFECTIVO QUE LA SOLUCIÓN SALINA

  • Reducción de incidentes de coagulación.
  • Menores porcentajes de utilización de tPA y costos.
  • Reducción de porcentajes del cambio de catéter.
  • Previene la formación de biopelículas (biofilms).
  • Disminuye el porcentaje de infecciones por bacteriemia relacionadas con el catéter.
  • Ahorros potenciales en comparación con otros regímenes de tratamientos de sellado.
  • Reducción de hospitalización.

* Este producto puede o no estar disponible en un país determinado, y en su caso, puede haber no sido aprobado u autorizado para su comercialización por las diferentes indicaciones y restricciones de las regulaciones gubernamentales en diferentes países. | Foto solo representativa. El producto puede no ser exactamente como se muestra.