Renatron® II 100 Series System

El Sistema de Reprocesamiento del Dializador Renatron® II procesa automáticamente los dializadores utilizados por los pacientes con diálisis renal y proporciona datos valiosos para el mantenimiento de registros y el control de calidad.

Desde la introducción del Sistema Renatron®, se han procesado cientos de millones de dializadores. El modelo actual de Renatron, la serie Renatron® II 100 tiene todas las mejores características del original, pero incluye mejoras críticas determinadas por nuestros clientes.

SKU: RENATRONII Categoría:

Descripción

 

El Sistema Renatron II reprocesa automáticamente los dializadores usados por los pacientes de la hemodiálisis y proporciona los datos valiosos para el mantenimiento de registros y el control de calidad.

El sistema combina el Renatron II 100 Series usando el esterilizante en frío Renalin® 100, un lector de códigos de barras, una computadora y el software de Renalog® RM. El Software puede manejar hasta 6 estaciones independientes de Renatron II 100 Series.

Características:

  • Ciclo de reprocesamiento automatizado expansible: se pueden conectar hasta 12 estaciones Renatron® II 100 Series con el software Renalog RM.
  • Abrazadera de línea venosa:  Asegura la línea de salida venosa.
  • Código de colores: proporciona indicaciones visuales para la orientación del dializador.
  • Prueba de volumen fallida: limita el número de pruebas de volumen a dos.
  • Ciclo de muestras de cultivo: Ciclo separado para facilitar la toma de muestras de agua.
  • Ciclo dedicado de limpieza / enjuague: ciclo agresivo de Fórmula 409® para líneas y máquinas con gran cantidad de depósitos.

Normas de salud y seguridad

  • Cumplimiento de los protocolos y directrices de la FDA de EE. UU.
  • Certificado de aprobación del sistema de calidad NSAI.
  • Validado para la acreditación JCI / NABH.
  • Sigue los lineamientos AAMI / ANSI.
  • Garantía de calidad para los artículos de reprocesamiento de hemodializadores en Renatron II 100 / Renalin 100.
  • National Kidney Foundation Council sobre el uso del sistema de reprocesamiento según la Ley de Dispositivos Médicos Seguros de 1990 Publicación de la FDA (FDA 91-4243).
  • Pautas según HCFA (Health Care Financing Administration).

Información adicional

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